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  在根据木质素碳基催化剂使用范畴获得新发展，提出了一种使用木质素定向构筑笔直Ru/RuO2“电子桥”界面的新式碳基电催化剂规划战略。经过水热活化木质素，与 Ru3+ 原位配位并经高温碳化，复原构筑了嵌入木质素衍生分级多孔碳骨架的 Ru/RuO2 异质纳米界面，完成了低输入、可自驱动的联氨–水分化制氢。相关效果宣布于世界化学范畴尖端期刊《Journal of the American Chemical Society》，论文第一作者为2023级博士研究生

  木质素作为自然界储量最丰厚的芳香族高分子，其共同的三维交联网络结构与高含碳量(＞60%)使其具有成为高性能碳基电催化资料前驱体的潜力。但是工业木质素分子间的强π-π 堆积导致细密集合，掩蔽活性位点；其宽分子量散布导致外表化学基团的空间异质性。此外，受限于过渡金属配位动力学特性与络合能级匹配性，难以安稳构筑金属-有机结构配位物结构，导致衍生资料活性位点密度低、电子传输网络不接连、传质动力学迟滞，明显约束了其在电催化系统中的使用。怎么经过分子结构调控与界面工程战略打破上述约束，成为该范畴亟待解决的要害科学问题。

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